På Världsdiabetesdagen arrangerar Diamyd Medical en direktsänd, modererad diskussion med ledande experter inom forskning och patientfrågor kring typ 1-diabetes. Samtalet kommer att belysa hur framsteg inom immuntolerans och precisionsmedicin driver utvecklingen från symptomhantering till faktisk sjukdomsmodifiering vid typ 1-diabetes.

Panelen består av:

• Professor Johnny Ludvigsson, Linköpings universitet
• Professor Åke Lernmark, Lunds universitet
• Joshua Vieth, Senior Director, Breakthrough T1D, USA
• Ulf Hannelius, vd, Diamyd Medical, Stockholm

– Världsdiabetesdagen är ett tillfälle att lyfta fram de framsteg som görs för att förändra framtidsutsikterna för personer med typ 1-diabetes, säger Ulf Hannelius, vd för Diamyd Medical. Med precisionsmedicin inom räckhåll är vi närmare än någonsin behandlingar som angriper sjukdomens grundorsak.

Diskussionen, som modereras av BioStock (www.biostock.se), sänds live på YouTube fredagen den 14 november med start kl. 13:00 CET / 07:00 ET. Tittare kan följa samtalet och ställa frågor via chatt. Sändningen nås via: https://www.youtube.com/live/19gacO75Aes

Diskussionens huvudteman:

• Hur nära fältet är att kunna påverka sjukdomsförloppet vid typ 1-diabetes snarare än att enbart behandla symptom.
• Betydelsen av att bevara kroppens egen insulinproduktion för långsiktig stabilitet och livskvalitet.
• Hur immuntolerans och precisionsmedicin möts i behandlingar som Diamyd Medicals GAD65-baserade metod.
• Lärdomar från tidigare GAD-studier som format den pågående fas 3-studien, med resultat som väntas omkring mars 2026.
• Hur ökad kunskap om immunspecifika och precisionsinriktade behandlingsstrategier kan bidra till att omdefiniera typ 1-diabetes – från livslång hantering till möjlig sjukdomsmodifiering.

Om Diamyd Medical
Diamyd Medical utvecklar precisionsmedicinska behandlingar för att förebygga och behandla typ 1-Diabetes. Diamyd^® är en antigenspecifik immunomodulerande behandling för bevarande av kroppens insulinproduktion, för individer som bär på HLA DR3-DQ2-genen. Diamyd^® har Orphan Drug Designation (särläkemedelsstatus) i USA samt Fast Track Designation av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av stadium 3 (symptomatisk) typ 1-Diabetes. Diamyd^® har också beviljats Fast Track Designation för behandling av stadium 1 och 2 (pre-symptomatisk) typ 1-Diabetes. DIAGNODE-3, en bekräftande och registreringsgrundande fas 3-studie med potential för en accelererad godkännandeprocess i USA, rekryterar nu aktivt individer med nydebuterad stadium 3 typ 1-Diabetes vid 57 kliniker i åtta europeiska länder och i USA. En större metastudie samt Bolagets prospektiva europeiska fas 2b-studie, DIAGNODE-2, har visat statistiskt signifikant effekt i en stor genetiskt fördefinierad grupp individer med stadium 3 typ 1-Diabetes i att bevara egen insulinproduktion. DIAGNODE-3 studien inkluderar endast individer som bär på den gemensamma gentyp som kallas för HLA DR3-DQ2 och som utgör cirka 40 % av personer med typ 1-Diabetes i Europa och USA. En anläggning inrättas i Umeå för tillverkning av rekombinant GAD65, den aktiva ingrediensen i Diamyd^®. Diamyd Medical är en av ägarna i stamcellsbolaget NextCell Pharma AB och i artificiell intelligensföretaget MainlyAI AB.

Diamyd Medicals B-aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market under kortnamnet DMYD B. FNCA Sweden AB är Bolagets Certified Adviser.

För ytterligare information, kontakta:
Ulf Hannelius, vd
Tel: +46 736 35 42 41
E-post: ulf.hannelius@diamyd.com

Diamyd Medical AB (publ)
Box 7349, SE-103 90 Stockholm, Sverige. Tel: +46 8 661 00 26
E-post: info@diamyd.com Org. nr: 556242–3797 Hemsida: https://www.diamyd.com

Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 12 november 2025 kl 12.45 CET.